مالک است
فقط مشاهده
بارگذاری و ویرایش

QMS ref

توسط Chandrasekaran M. 5,218 KB • 25 فایل

گزارش سوء استفاده
به صورت فایل زیپ دانلود کن
به حساب کاربری من اضافه شود
 
نام اندازه داده اضافه شد به حساب کاربری اضافه شود
3_choosing_performance_indicators_day_one.pdf
21cfr&iso13485.pdf
9001 13485 mdr mdd.doc
ASQ13485[1].ppt
audit checklist - (iso 13485 and mdd).doc
Backup of SG3_%20ISO%2013485_2000,%20An%20Overview.pdf
blank ISO 13485-9001-21cfr820 Checklist.doc
Canadaregs2006.pdf
CMDCAS ISO 13485 Audit - gd210-eng.pdf
dec of conformity.doc
how to complete the application form for a new device licence.pdf
interdependent medical devices.pdf
iso 13485 documentation requirements.doc
labeling mdd regs.pdf
MEDICAL DEVICE ACT (Act 737)_2012.pdf
MHLW #169 vs ISO 13485 2003.xls
Required Quality Records for ISO 13485.doc
Supplier Audit Questionnaire example.pdf
supplier qualification of a medicines manufacturer.pdf
Supplier Qualification Quidelines example.pdf
Supplier Quality System Audit Checklist example.pdf
Understanding_ISO13485-practical guide.pdf
What_Is_ISO_13485-practical guide.pdf
What_Is_ISO_13485.pdf

بررسي فايلهاي 25 office در فولدر QMS ref 4shared من

ما از کوکی‌ها استفاده می‌کنیم. 4shared از کوکی‌ها و سایر فناوری‌های ردیابی برای درک اینکه بازدیدکنندگان ما از کجا می‌آیند و بهبود تجربه مرور شما در وب‌سایت ما استفاده می‌کند. با استفاده از وب‌سایت ما، شما به استفاده ما از کوکی‌ها و سایر فناوری‌های ردیابی رضایت می‌دهید. تغییر ترجیحات من
موافقم